反向點雜交：是將探針固頂在玻璃芯片或尼龍膜上，用於檢測擴增產物中是否含有目標基因的技術。
RDB是反向斑點雜交，此技術較為成熟，在國內應用較多，如HPV分型診斷試劑、地中海貧血診斷試劑等。Inogenetics的LiPA系列產品（通過CE認證）均是基於RDB的原理。
RDB在本質上也是DNA芯片(壹般是中密度芯片)的壹種，但它不同於壹般所說的玻璃DNA芯片，其信號特異性強，簡便易行，技術要求低，儀器設備投入小，檢測結果用肉眼就可直接判斷，而無需購買昂貴的激光掃描儀，更符合中國國情也更利於在基層醫院推廣。
擴展資料：
研究背景：
1989年由Saiki等提出了反向斑點雜交（reverse dot blot，RDB）技術，該技術是在PCR技術的基礎上進行了壹個實用性的改進。Saiki及其同事在檢測HLA時提出了壹個有效的改進，該方法是將靶基因在PCR過程用放射性元素標記，然後與尼龍膜雜交，從而檢測靶基因的突變情況。
這壹方法可將多個靶基因在同壹條件下進行檢測從而大大提高了檢測的效率。隨後，其它科學家證實了該方法可以區分單個堿基的突變，利用***價鍵的探針固定方法代替紫外交聯以及使用非放射性的生物素標記引物的方法，RDB技術的穩定性有了明顯的提高。
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