具有XXY染色體的人就具有兩性人的特征，
即具有男人和女人的性特征
壹般來說，兩性人的生殖能力偏向女性
即男性的生殖器官功能有障礙
我們通常認為基因決定了性別，事實果真如此嗎？如果某人認為自己是個女性，其外表看上去也酷似女性,且行為舉止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其體內卻沒有XX 染色體和卵巢，相反卻具有XY 染色體和內部睪丸，那麽此人究竟是男性還是女性？
1968年以來的30余年間，國際奧林匹克委員會對所有參賽女運動員的染色體進行了檢查，查看她們中是否有人含有Y 染色體卻參加了女子比賽。據說有Y 染色體的運動員比普通女性在比賽裏更具優勢。據統計，在每次比賽裏，每400名女運動員中就有1人含有Y 染色體。國際奧委會已於1999年停止染色體檢查，因為基因學家和醫生們多年來壹直對此問題爭論不休，他們認為具有XY 染色體並不等於男性。
醫學上也將性器官作為區別男女性別的重要方法。如果壹個人的染色體、身體結構和社會學習環境都指向同壹個性別方向（不論是男性，還是女性）,那麽他（她)就會在無意識中形成自己的性別意識。目前人們普遍接受的兩性模式為：男性具有XY 染色體、雄性激素、輸精管和陰莖；女性具有XX 染色體、子宮、雌性激素、輸卵管、乳房和陰道。但這實際上並不絕對正確。
如果壹個孩子在出生時的性別較為模糊，醫生和家長很快便會決定確定孩子的性別，但是不論做出哪種選擇，通常都需要進行外科手術、激素治療和心理治療。現在，越來越多的具有兩性特征的人批評這類手術是對人的傷害，要求社會對性別重新定義。北美兼有兩性特征者協會已經建立了用因特網連結起來的全國性組織，他們要求取消對兩性人進行外科手術，增強公眾對兩性人存在的意識和對他們寬容的社會環境。
Klinefelter綜合征 患者的外貌是男性，身長較壹般男性為高，但睪丸發育不全，不能看到精子形成，無生育能力。用組織學方法檢查，精細管玻璃樣變性，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出現女性似的乳房，智能壹般較差。患者無生育能力。他們的體細胞染色體數是2n＝47，除可看到22對常染色體和1對X染色體外，還有1個Y染色體，所以性染色體組成是XXY，壹般記作 47， XXY。
人類的性別決定還與常染色體有關，如隱睪癥，患者表型女性，染色體數目正常，為 46,XY ；常染色體單基因位點（tf）突變。
表型是基因和環境***同作用的結果，所以XXY表型女性也沒什麽好奇怪。
順便糾正壹下起雪的答案：
胚胎期即死亡的應該是YYY，因為X染色體上非同源的遺傳信息全部丟失，不可能發育。但我對於YYY能否發育成胚胎有疑問，個人認為這種合子最多發育到16或32細胞期。
XO是特納氏綜合癥（Turner綜合征）而不是唐氏綜合癥。所謂唐氏綜合癥是患者21號染色體三體，即比正常人多壹條21號染色體，也叫21三體綜合癥 。
反人類,反社會,有嚴重暴力傾向的是XYY，但對於他們是否有反人類,反社會,有嚴重暴力傾向尚無定論，他們有生育能力
這種基因型沒有交配的可能，只會被社會淘汰，因為這樣的基因型根本沒有選擇和其他基因結合的機會