同位素標記法和熒光標記法的區別：
1、標記不同：同位素標記法通常采用放射性同位素標記物質中的分子原子，熒光標記法通常是借助熒光分子來標記蛋白質。壹個是元素標記，另壹個是分子標記。
2、分子不同：現代分子生物學技術能夠用特定的分子，與染色體上某壹個基因結合，這個分子又能夠被帶有熒光標記的物質識別，通過熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置。
從生物教學談熒光蛋白和熒光標記法實驗：
首先用熒光染料標記抗體∶將小鼠的抗體與發綠色熒光的熒光素（fluorescin)結合，人的抗體與發紅色熒光的羅丹明（rhodamine)結合。然後，是將小鼠細胞和人細胞在滅活的仙臺病毒的誘導下進行融合。最後，將標記的抗體加入到融合的人、鼠細胞中，讓這些標記抗體同融合細胞膜上相應的抗原合。
開始，融合的細胞壹半是紅色，壹半是綠色。在37℃下40分鐘後，兩種顏色的熒光在融合的雜種細胞表面呈均勻分布，這說明抗原蛋白在膜平面內經擴散運動而重新分布。
這種過程不需要ATP。如果將對照實驗的融合細胞置於低溫（1℃）下培育，則抗原蛋白基本停止運動。這壹實驗結果令人信服地證明了膜整合蛋白的側向擴散運動。