IDO抑制劑
腫瘤微環境中有許多免疫抑制分子存在，通過調節這些抑制分子的功能進而改善腫瘤免疫微環境的免疫治療策略也受到了重視。吲哚胺-(2,3)-雙加氧酶（Indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO）是由IDO1基因編碼的酶類，是將必須氨基酸色氨酸降解為犬尿氨酸的限速酶，犬尿酸可直接抑制效應T細胞的功能，同時微環境中色氨酸耗竭也會抑制T細胞增殖，從而通過多途徑發揮免疫抑制的作用。 很多腫瘤高表達IDO從而逃避T細胞的攻擊。因此，IDO抑制劑能調節腫瘤微環境的色氨酸含量，避免腫瘤微環境中T細胞增殖受抑制，成為潛在的免疫治療靶點。目前，已有IDO抑制劑（INCB024360）聯合Pembrolizumab的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究在進行中，評估其在晚期非小細胞肺癌中的療效和安全性。