怎樣利用sds-page法測定某種蛋白質的分子量如下：
電泳定義:帶電荷的顆粒在電場的作用下向其電 性相反的的方向移動。電泳分類: 按電荷量分離 按分子量分離 按等電點分離。SDS-PAGE應用:測分子量；分離鑒定。因為通過生化方法吧蛋白提取出來，蛋白質帶有電荷麽，是將混合樣品中的蛋白質。
其原理是第壹向基於蛋白質PI不同用等電聚焦，電泳時的正極與負極都會發生電解反應，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。在外電場的作用下，帶點顆粒將向著與其電性相反的電極移動，這種現象稱為電泳。
電泳技術可用於氨基酸、肽、蛋白質和核苷酸等生物分子的分析分離和制備。 區帶電泳是由於在支持物上電泳蛋白質混合物被分離為若幹區帶。膠體有電泳現象，證明膠體的微粒帶有電荷。各種膠體微粒的本質不同，它們吸附的離子不同，所以帶有不同的電荷。
在壹定的支持物上，於均壹的載體電解質中，將樣品加在中部位置，在電場作用下，樣品中帶正或負電荷的離子分別向負或正極以不同速度移動，分離成壹個個彼此隔開的區帶。區帶電泳按支持物的物理性狀不同，又可分為紙和其他纖維膜電泳、粉末電泳、凝膠電泳與絲線電泳。
蛋白質在聚丙烯酰胺凝膠中電泳時，它的遷移取決於它所帶電荷以及分子大小和形狀等因素。在聚丙烯酰胺系統中加入陰離子去汙劑十二烷基磺酸鈉（SDS），大多數蛋白質能與SDS按壹定比例結合，即每克蛋白質結合1.4g的SDS-復合物都帶上相同密度的負電荷。