yán suān lài ān suān
2 英文參考Lydine hydrochloride [湘雅醫學專業詞典]
3 鹽酸賴氨酸藥典標準 3.1 品名 3.1.1 中文名鹽酸賴氨酸
3.1.2 漢語拼音Yansuan Lai'ansuan
3.1.3 英文名Lysine Hydrochloride
3.2 結構式 3.3 分子式與分子量
C6H14N2O2·HCl 182.65
3.4 來源（名稱）、含量（效價）本品為L2,6二氨基己酸鹽酸鹽。按幹燥品計算，含C6H14N2O2·HCl不得少於98.5%。
3.5 性狀本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭。
本品在水中易溶，在乙醇中極微溶解，在乙醚中幾乎不溶。
3.5.1 比旋度取本品，精密稱定，加6mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度為+20.4°至+21.5°。
3.6 鑒別（1）取本品與鹽酸賴氨酸對照品各適量，分別加水溶解並稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置與顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》399圖或1035圖）壹致[1]。
（3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
3.7 檢查 3.7.1 酸度取本品1.0g，加水10ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.0～6.0。
3.7.2 溶液的透光率取本品0.5g，加水10ml溶解後，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低於98.0%。
3.7.3 硫酸鹽取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
3.7.4 銨鹽取本品0.10g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ K），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。
3.7.5 其他氨基酸取本品適量，加水溶解並稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取鹽酸賴氨酸對照品與精氨酸對照品各適量，置同壹量瓶中，用水溶解並稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以正丙醇－濃氨溶液（2：1）為展開劑，展開，晾幹，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加熱至斑點出現，立即檢視。對照溶液應顯壹個清晰的斑點，系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。
3.7.6 幹燥失重取本品，在105℃幹燥3小時，減失重量不得過0.4%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.7.7 熾灼殘渣不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
3.7.8 鐵鹽取本品0.50g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。
3.7.9 重金屬取本品2.0g，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第壹法），含重金屬不得過百萬分之十。
3.7.10 砷鹽取本品2.0g，加水23ml溶解後，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第壹法），應符合規定（0.0001%）。
3.7.11 細菌內毒素取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1g鹽酸賴氨酸中含內毒素的量應小於10EU（供註射用）。
3.7.12 含氯量取本品約0.35g，精密稱定，加水20ml溶解後，加稀醋酸2ml與溴酚藍指示液8～10滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定至藍紫色。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當於3.545mg的Cl。按幹燥品計算，含氯量應為19.0%～19.6%。
3.8 含量測定取本品約90mg，精密稱定，加無水甲酸3ml使溶解，加冰醋酸50ml與醋酸汞試液10ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於9.133 mg的C6H14N2O·HCl。
3.9 類別氨基酸類藥。
3.10 貯藏遮光，密封保存。
3.11 版本