骨髓增生異常綜合征(MDS)是壹種原因不明的造血幹細胞疾病，其特點是造血系統多樣性增殖異常，表現為全血細胞或壹系、兩系血細胞的減少，骨髓增生活躍或明顯活躍，原始粒細胞或早幼粒細胞可增多，但還不足以診斷急性白血病，終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人，偶見於兒童。大多數起病隱襲，以貧血為主要表現，呈持續、進行性，用鐵劑或各種生血藥物治療不易生效，病程長，有反復感染、出血表現，部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。
骨髓增生異常綜合征(MDS)是壹種原因不明的造血幹細胞疾病，其特點是造血系統多樣性增殖異常，表現為全血細胞或壹系、兩系血細胞的減少，骨髓增生活躍或明顯活躍，原始粒細胞或早幼粒細胞可增多，但還不足以診斷急性白血病，終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人，偶見於兒童。大多數起病隱襲，以貧血為主要表現，呈持續、進行性，用鐵劑或各種生血藥物治療不易生效，病程長，有反復感染、出血表現，部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。