tmp與smz的半衰期相似，血藥濃度高峰壹致，所以能合用。
磺胺甲惡唑（SMZ）可以抑制二氫葉酸合成酶，阻斷細菌合成二氫葉酸，甲氧芐啶（TMP）抑制二氫葉酸還原酶，阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸，兩者合用時，可使細菌體內的四氫葉酸的合成受到雙重阻斷，因而產生協同抗菌作用，作用增強，因此兩者常合用。
TMP抗菌機制是壹致二氫葉酸還原酶，阻礙四氫葉酸的合成和利用。SMZ抗菌機制是通過與PABA競爭性抑制二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的形成，從而影響核酸的合成，最終抑制細菌的生長繁殖。兩藥合用，使細菌的四氫葉酸合成受到雙重的阻斷，使磺胺藥的抗菌作用增強數倍至數十倍。
擴展資料：
磺胺甲惡唑屬全身應用的中效磺胺類藥，是壹種廣譜抑菌劑。其抗菌作用機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。
磺胺甲惡唑對革蘭陽性和陰性菌均具有抗菌活性，但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍存在，在葡萄球菌屬，淋球菌、腦膜炎球菌、腸桿菌屬細菌中耐藥菌株均增多。此外，磺胺甲惡唑在體外對沙眼衣原衣原體、星形奴卡菌、惡性瘧原蟲和鼠弓形蟲等微生物也具有活性。
百度百科-磺胺甲惡唑