但臨床資料顯示，80%的聾兒家長聽力正常。在100名聽力正常人群中，有4-5人存在耳聾基因缺陷。如果同類型耳聾的人結婚，他們生下耳聾孩子的幾率比普通人高得多。
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聽力正常的孕婦為什麽需要檢測耳聾基因？
在中國，每100個聽力正常的人中就有6個耳聾突變基因。這些人生下聾啞孩子的風險非常高。80%以上的聾兒是由聽力正常的父母所生。
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耳聾基因篩查適合什麽人群？
適合所有人。夫妻雙方或孕婦只需在分娩前抽取2-3ml靜脈血進行檢測。
對於發現攜帶相同突變基因的夫婦，可早於孕10-11周或孕18-21周進行胎兒耳聾基因檢測，實現早診斷早幹預。達到優生優育的目的。
夫妻中有聾啞人有可能生出聽力正常的寶寶嗎？
夫妻雙方進行基因檢測，找到致病基因後，進行新生兒耳聾的產前診斷和基因篩查。如果確定是聾兒，可以早期治療，植入人工耳蝸，讓寶寶有正常的聽力；如果嬰兒被檢測出有潛在的聽力問題，可以通過避免接觸某些藥物和外傷來終身保護孩子的聽力健康。
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為什麽有的寶寶會有「壹針聾」？
有資料顯示，我國新增的聾兒中，有壹半是藥物性耳聾。使用抗生素導致的耳聾與兒童體質有關。這類孩子如果早期進行基因檢測，明確身體狀況，可以通過終身禁用某些藥物來避免耳聾。
這個嬰兒已經通過了聽力檢查。以後聽力不會有問題嗎？
藥物性耳聾就是孩子在使用了壹些抗生素後，因為攜帶了壹些耳聾基因而耳聾。遲發性耳聾是指孩子出生時聽力正常，經過壹些外傷後更容易耳聾，這也與基因有關。這些耳聾實際上可以通過早期檢查來預防。
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為什麽耳聾的基因篩查很有必要？
中國7歲以下的聾兒有80萬，而且這個數字還在以每年3萬的速度遞增。每65，438+0，000個新生兒中，就有65，438+0-3個有聽力障礙。藥物引起的耳聾和遲發性耳聾占聾兒的30%。
耳聾基因篩查有什麽好處？
●耳聾基因檢測可以早期發現先天性耳聾和遲發性耳聾兒童，進行醫學幹預，避免出生缺陷；
●耳聾基因檢測還可以發現有藥物性耳聾基因的準媽媽，給媽媽、寶寶、家人用藥安全指導；
●檢測耳聾基因還可以提醒耳聾基因突變的家屬耳聾的風險——提醒家屬共同預防耳聾。
耳聾基因檢測結果呈陽性怎麽辦？
陽性結果需要臨床醫生的專業指導。必要時進壹步針對父親(取血)和胎兒(取羊水)進行耳聾基因檢測。如果準媽媽的檢測結果顯示藥物性耳聾基因呈陽性，則無需進行其他檢測，但建議準媽媽、寶寶及其家人終身禁止使用致聾藥物，預防耳聾。
內容回顧:重慶鐘敏耳鼻喉醫院