人類遺傳病中的伴性遺傳，伴常染色體遺傳的都有哪些？詳細點

伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和Y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛癥等）常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥，如糖原貯積癥、脂質貯積癥、粘多糖貯積癥；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏癥、白化病；苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性（Wilson病）及半乳糖血癥，黑尿癥、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥、鐮刀形紅細胞貧血病、體位性（直）蛋白尿、肝糖原貯積癥、黑蒙性癡呆、高雪氏病、著色性幹皮癥、家族性痙攣性下肢麻痹、先天性聾啞、侏儒癥、呆小癥、半乳糖血癥、黑白內障、白癡、胃潰瘍、先天性魚鱗皮病、遺傳性小頭畸形、裂唇和裂腭、肥胖生殖無能綜合癥、粘多糖過多癥、高度遠視、高度近視、嬰兒型青光眼等。