生物緩沖劑HEPES和PIPES的區別是什麽?

PIPES的pH緩沖範圍是6.1-7.5，不溶於水，溶於NaOH水溶液。PIPES不同於含二（2-羥乙基）氨基基團的緩沖劑（如Bis-tris，Bicine），與多數金屬離子不能形成穩定配合物，適用於含有金屬離子的溶液體系中的緩沖劑。根據已有的研究結果，PIPES可被應用於使用磷酸纖維素色譜純化微管蛋白，用於凝膠過濾法純化重組GTP結合蛋白ARF1和ARF2，作為緩沖液從大腸桿菌中結晶轉酮酶。另外，由於PIPES能形成自由基，因此不適合應用於氧化還原體系。在陽離子交換色譜法，應當使用低濃度的PIPES緩沖液，這是因為PIPES具有相對較大的離子強度，而且其pKa值具有濃度依賴性。

HEPES

HEPES的pH緩沖範圍是6.8-8.2，溶於水，不與金屬離子形成穩定的配合物，多數情況下，不會幹擾生物化學過程，HEPES常用於各種類型生物體的細胞培養基中；在蛋白質研究中，PIPES常用作陽離子交換色譜法中結合緩沖液的組分和洗脫液；在DNA研究中，PIPES用作磷酸鈣和DNA沈澱物形成體系的緩沖液，AFM以及電穿孔實驗中的緩沖液。另外，HEPES對DNA和限制酶之間的反應有壹定幹擾，也不適合用於Lowry氏法測定蛋白質含量。 綜上所述，PIPES和HEPS均屬於Good’s緩沖劑，都不能和金屬離子形成穩定的配合物，適合於含有金屬離子的溶液體系。但它們之間也具有壹定的差異性，溶解性方面，PIPES不溶於水，而HEPES具有良好的水溶性；緩沖範圍方面，PIPES偏酸性到中性，HEPES偏中性到堿性，這主要是由於兩者的結構差異決定的，PIPES有兩個磺酸基，HEPES含有壹個磺酸基和羥基。另外，PIPES和HEPES在某些體系應用中有壹定限制。因此，我們在選擇上述緩沖劑的時候，需要綜合考慮實驗體系的適合性以及兩者性質的差異性。這樣您在采購這個Good’s緩沖劑的時候是不是能更好的找準您所需要的產品。德晟也會給您壹個準確的定位。