酶聯免疫法是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法。
1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者VanWeerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)。
ELISA現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題，它是壹種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(immunoenzymatictechniques)的基礎上發展起來的壹種新型的免疫測定技術。
酶標抗體標記效果測定：測定內容包括酶和抗體活性、結合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結合率。
擴展資料：
酶聯免疫法基本原理
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，並保持其免疫活性。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，最後結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成壹定的比例。
加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺來進行定性或定量分析。由於酶的催化頻率很高，故可極大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
ELISA可用於測定抗原，也可用於測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體
②酶標記的抗原或抗體
③酶作用的底物（顯色劑）。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
參考資料：
百度百科—酶聯免疫法