參與藥物代謝反應的酶系通常分為兩類：微粒體酶系和非微粒體酶系。
1、微粒體藥物代謝酶系統：微粒體酶系主要存在於肝細胞或其他細胞的內質網的親脂性膜上。肝微粒體中最重要的壹族氧化酶是肝微粒體混合功能氧化酶系統或稱單加氧酶，是藥物在體內代謝的主要途徑。
2、非微粒體酶系統：非微粒體酶系又稱II型酶，主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙酰化反應。細胞漿可溶部分的酶系：醇脫氫酶、醛脫氫酶、黃嘌呤氧化酶、硫氧化物和氮氧化物的還原酶等。
擴展資料：
CYPs中的1A1、1A2、1B1、2A6、2A7、2C8、2C9、2C18、2C19、2D6、2J2以及3A4等在皮膚均有表達，盡管活性較相應的肝藥酶低，但仍能催化氧化還原、水解和異構化等1相反應（0.1%-28%）以及催化結合等2相反應（0.6%-50%）。而CYP2S1在皮膚表達高於肝臟，直接參與了維A酸等多種內源性物質的代謝。
羧酸酯酶-2(hCE-2)在人體皮膚組織及細胞中均有強表達，hCE-2是常用酯類前體藥物經皮吸收的主要水解酶，對手性酯類的水解具有立體選擇性，而肝臟主要參與水解的羧酸酯酶無立體選擇性抑制作，特異性較低。另外，(R)異構體藥物對皮膚中的丁酰膽堿酯酶也更敏感。
百度百科-藥物代謝酶